Anwendung
Nur Produkte verwenden, die nach der Aufbereitung ordnungsgemäß freigegeben wurden. Eine ordnungsgemäße Aufbereitung wird laut Medizinprodukte-Betreiberverordnung (§ 8 Abs. 2) vermutet, wenn die gemeinsame Empfehlung der Kommission für Krankenhaushygiene und Infektionsprävention am Robert Koch-Institut und des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte zu den "Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten" beachtet wird. (rki.de)
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Wissenswertes rund um Anwendung
Bei der Anwendung wiederverwendbarer Medizinprodukte ist vor dem Einsatz die ordnungsgemäße Freigabe, Verpackungsintegrität, Kennzeichnung, Sterilität, Sauberkeit und Funktion zu prüfen. Die Anwendung erfolgt gemäß Herstellerangaben und unter aseptischen Bedingungen.
Bei der Anwendung wiederverwendbarer Medizinprodukte ist vor dem Einsatz die ordnungsgemäße Freigabe, Verpackungsintegrität, Kennzeichnung, Sterilität, Sauberkeit und Funktion zu prüfen. Die Anwendung erfolgt gemäß Herstellerangaben und unter aseptischen Bedingungen.
Nach Gebrauch müssen Medizinprodukte kontaminationssicher gesammelt, möglichst frühzeitig vorgereinigt und zeitnah wieder dem validierten Aufbereitungsprozess zugeführt werden. Klare Kennzeichnung und Begleitunterlagen unterstützen Ihr QM und machen Nachhaltigkeit in der Versorgung praktisch umsetzbar.
Häufige Fragen (FAQ)
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