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Sterilgutkreislauf

Sterilgutkreislauf Unterstützung bei praxisgerechter Organisation einer systematischen Sterilgutaufbereitung

Bereitstellung

Bereitstellung - Für jedes zur Aufbereitung vorgesehene Medizinprodukt ist vor der ersten Aufbereitung festzulegen, mit welchen Verfahren diese erfolgen soll

» Technische Grundlagen

Validierung von Sterilisationsprozessen

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Bereitstellung - Wir bieten Seminare/Fortbildungsseminare zu relevanten Themenbereichen an

» Umsetzung in der Praxis

Möglichkeiten der Umsetzung MPG und MPBetreibV für Aufbereitung von Medizinprodukten in der Praxis

» Kompaktkurs Sterilgutaufbereitung

Kompaktkurs: Arztpraxis Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten“ Ihr unabdingbares Basiswissen für das Hygienemanagement Ihrer Einrichtung

» Arbeitssicherheit

Biologische Arbeitsstoffe im Gesundheitswesen und in der Wohlfahrtspflege

Reinigung & ...

Reinigung und Desinfektion - Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten

» Rechtliches

Reinigung - Rechtliche Grundlagen: Leitlinie von DGKH, DGSV und AKI für die Validierung und Routineüberwachung maschineller Reinigungs- und Desinfektionsprozesse für thermostabile Medizinprodukte und zu Grundsätzen der Geräteauswahl

» Durchführung

Reinigung - Durchführung - Eckpunkte der RKI-Empfehlung

» Praxis Grundlagen

Reinigung - Praxis Grundlagen

... Desinfektion

Hygieneplan Arztpraxis2011,Gliederungbgr206,Reinigungs und Desinfektionsplan, Handschuhplan

Pflege, Kontrolle,

Pflege,Kontrolle,Kennzeichnung von Medizinprodukten

Verpackung, Siegelnahtprozess

Anforderungen an Materialien, Sterilbarrieresysteme und Verpackungssysteme

» Hartverpackungen

Weichverpackungssysteme und Hartverpackungssysteme

» Weichverpackungen

Weichverpackungssysteme und Hardverpackungssysteme

» Siegelnahtprozess

Verpackung und Kennzeichnung - Arbeitssicherheit

Sterilisation

Sterilisation - Rechtliche Grundlagen: Seit 2001 sind die Empfehlungen des Robert-Koch-Instituts „Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten“ in Kraft.

» Bowie & Dick -Test

Bowie & Dick Test Dampfdurchdringungstest zur arbeitstäglichen Routinekontrolle und Dokumentation von Dampf-Sterilisationsprozessen entsprechend EN 285 und EN 11140-4 ,Chemoindikator

» Chargenkontrolle

Sterilisation - Routineberwachung Dampfsterilisationsprozesse Chargenkontrolle Dampf (Freigabe und Lagerung von Medizinprodukten nach der Sterilisation)

» Dokumentation

Sterilisation - Dokumentation Beispiel Praxis

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Chemoindikatoren der Klasse 2 nach DIN EN ISO 11140-1 im Dampfsterilisationsprozess

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Lagerung - Die Lagerdauer ist stark abhängig von den Lagerungsbedingungen und kann deshalb nicht allgemeingültig festgelegt werden

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