Wir beraten als Vertriebspartner Sterilisationsüberwachung der gke GmbH ZSVA, Privatkliniken sowie ambulant operierende Arzt- und Zahnarztpraxen

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Impressum von RMP-med Steffen Roßberg Medizinische Produkte e.K.

Sitemap - Inhaltsübersicht

Sterilgutkreislauf Unterstützung bei praxisgerechter Organisation einer systematischen Sterilgutaufbereitung

Bereitstellung - Für jedes zur Aufbereitung vorgesehene Medizinprodukt ist vor der ersten Aufbereitung festzulegen, mit welchen Verfahren diese erfolgen soll

Validierung von Sterilisationsprozessen

Bereitstellung - Wir bieten Seminare/Fortbildungsseminare zu relevanten Themenbereichen an

Möglichkeiten der Umsetzung MPG und MPBetreibV für Aufbereitung von Medizinprodukten in der Praxis

Kompaktkurs: Arztpraxis Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten“ Ihr unabdingbares Basiswissen für das Hygienemanagement Ihrer Einrichtung

Biologische Arbeitsstoffe im Gesundheitswesen und in der Wohlfahrtspflege

Reinigung und Desinfektion - Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten

Reinigung - Rechtliche Grundlagen: Leitlinie von DGKH, DGSV und AKI für die Validierung und Routineüberwachung maschineller Reinigungs- und Desinfektionsprozesse für thermostabile Medizinprodukte und zu Grundsätzen der Geräteauswahl

Reinigung - Durchführung - Eckpunkte der RKI-Empfehlung

Reinigung - Praxis Grundlagen

Hygieneplan Arztpraxis2011,Gliederungbgr206,Reinigungs und Desinfektionsplan, Handschuhplan

Pflege,Kontrolle,Kennzeichnung von Medizinprodukten

Anforderungen an Materialien, Sterilbarrieresysteme und Verpackungssysteme

Weichverpackungssysteme und Hartverpackungssysteme

Weichverpackungssysteme und Hardverpackungssysteme

Verpackung und Kennzeichnung - Arbeitssicherheit

Sterilisation - Rechtliche Grundlagen: Seit 2001 sind die Empfehlungen des Robert-Koch-Instituts „Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten“ in Kraft.

Bowie & Dick Test Dampfdurchdringungstest zur arbeitstäglichen Routinekontrolle und Dokumentation von Dampf-Sterilisationsprozessen entsprechend EN 285 und EN 11140-4 ,Chemoindikator

Sterilisation - Routineberwachung Dampfsterilisationsprozesse Chargenkontrolle Dampf (Freigabe und Lagerung von Medizinprodukten nach der Sterilisation)

Sterilisation - Dokumentation Beispiel Praxis

Chemoindikatoren der Klasse 2 nach DIN EN ISO 11140-1 im Dampfsterilisationsprozess

Lagerung - Die Lagerdauer ist stark abhängig von den Lagerungsbedingungen und kann deshalb nicht allgemeingültig festgelegt werden

Praxis Anwendung - Informationsflyer